Acyl vs Acetyl- ը

Մոլեկուլներում կան մի քանի ֆունկցիոնալ խմբեր, որոնք օգտագործվում են մոլեկուլները բնութագրելու համար: Acyl- ը այնպիսի ֆունկցիոնալ խումբ է, որը կարելի է տեսնել մոլեկուլների շատ դասերում:

Ակիլ

Ակիլային խումբը ունի RCO- ի բանաձև: C- ի և O- ի միջև կա երկակի կապ, իսկ մյուս կապը R խմբի հետ է: Ակիլային խմբերը հանդիպում են էթերների, ալդեհիդների, ketones- ների, անհիդրիդների, ամիդների, թթվային քլորիդների և կարբոքսինաթթուների մեջ: Հետևաբար, մյուս կապը ածխածնի ատոմի հետ կարող է լինել -OH, -NH2, -X, -R, -H և այլն: անօրգանական քիմիա, մենք նույնպես կարող ենք գտնել այս տերմինը: Սուլֆոնաթթվի և ֆոսֆոնաթթվի նման անօրգանական թթուները պարունակում են թթվածնի ատոմ, որը կրկնակի կապվում է մեկ այլ ատոմի հետ: Այս դեպքերում ասում են նաև, որ դրանց ֆունկցիոնալ խումբը ացիլ խումբ է: Այնուամենայնիվ, սովորաբար, ացիլային խումբը բնութագրվում է ածխածնի և թթվածնի ատոմով, որը կապված է կրկնակի կապով: Ակիլային խմբի նույնացումը հեշտ է C = O մասի պատճառով: Հատկապես IR սպեկտրոսկոպիկայում, C = O ձգվող ժապավենը նշանավոր և ուժեղ խումբ է: C = O գագաթնակետը տարբեր հաճախականությամբ տեղի է ունենում տարբեր ացիլային միացությունների, ինչպիսիք են կարբոքսինաթթուները, ամիդները, էսթերները և այլն: Հետևաբար, սա օգնում է նաև կառուցվածքի որոշմանը: Բացի սպեկտրոսկոպիկ մեթոդներից, պարզ քիմիական թեստերով մենք կարող ենք ճանաչել ացիլային միացություններ: Հետևյալներից մի քանիսը, որոնք մենք կարող ենք անել լաբորատորիայում:


  • Քանի որ կարբոքսինաթթուները թույլ թթուներ են, լակմուսի թղթի ստուգումը կամ pH թղթի թեստը կարող են օգտագործվել ջրի լուծելի կարբոքսիլաթթուները որոշելու համար: Insրի լուծելի կարբոքսիլաթթուները լուծվում են ջրային նատրիումի հիդրօքսիդի մեջ:

  • Ակիլքլորիդները ջրի մեջ հիդրոլիզացվում են և տալիս են նստվածքներ ջրային արծաթի նիտրատներով:

  • Թթվային անհիդրիդները լուծվում են, երբ կարճ ժամանակ տաքանում են ջրային նատրիումի հիդրօքսիդով:

  • Amides- ը կարելի է տարբերակել նոսր HCl ունեցող ամիններից:

  • Էստերները և ամիդները հիդրոլիզացվում են դանդաղորեն նատրիումի հիդրօքսիդի հետ արձագանքելիս: Հիդրոլիզացված արտադրանքներից կարելի է նույնացնել ացիլային բաղադրությունը: Ester- ը արտադրում է կարբոքսիլային իոն և ալկոհոլ, մինչդեռ amide- ն արտադրում է կարբոքսիլային իոն և ամին կամ ամոնիակ:

Նուկլեոֆիլային փոխարինման ռեակցիաները կարող են տեղի ունենալ ացիլային ածխածնի մոտ, քանի որ այն ունի մի փոքր դրական լիցք: Այս տեսակի շատ ռեակցիաներ տեղի են ունենում կենդանի օրգանիզմներում, և դրանք հայտնի են որպես ացիլային փոխանցման ռեակցիաներ: Բոլոր ստիլային միացություններից ացիլ քլորիդներն ունեն առավելագույն ռեակտիվություն նուկլեոֆիլային փոխարինման նկատմամբ, իսկ ամիդները ունեն նվազագույն ռեակտիվություն:

Ացետիլ

Acetyl խումբը օրգանական ացիլային խմբի ընդհանուր օրինակ է: Սա նաև հայտնի է որպես էթանոյլ խմբ: Այն ունի CH3CO- ի քիմիական բանաձև: Հետևաբար, ացիլում գտնվող R խումբը փոխարինվում է մեթիլ խմբով: Ածխածնի մյուս կապը կարող է լինել -OH, -NH2, -X, -R, -H և այլն: Օրինակ, CH3COOH- ը հայտնի է որպես քացախաթթու: Ացետիլային խմբի մոլեկուլի ներդրումը կոչվում է ացետիլացում: Սա սովորական ռեակցիա է կենսաբանական համակարգերում և սինթետիկ օրգանական քիմիայում: