Հիմնական տարբերություն. ALS vs MS (բազմակի սկլերոզ)

ALS- ի և MS- ի միջև հիմնական տարբերությունն այն է, որ Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ԱԼՍ) հատուկ խանգարում է, որը ներառում է շարժիչային նեյրոնների դեգեներացիա կամ շարժիչային նեյրոնների մահ: վնասված են ողնուղեղը:

Ի՞նչ է ԱԼՍ-ը:

Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ԱԼՍ) նույնպես հայտնի է որպես Լու Գեհրիգի հիվանդություն և Չարկոտ հիվանդություն, և դա պայմանավորված է շարժիչային նեյրոնների դեգեներացիայով: ԱԼՍ-ի ախտանիշները ներառում են թունդ մկանները, մկանների ճզմումը և առաջադիմական մկանների վատնում: Սա հանգեցնում է խոսելու, կուլ տալու և, ի վերջո, շնչելու դժվարության `համապատասխան մկանային խմբերի ներգրավման պատճառով:

ԱԼՍ-ի պատճառը դեպքերի մեծ մասում հայտնի չէ: Գործերի փոքրամասնությունը ժառանգվում է անձի ծնողներից: ԱԼՍ-ն առաջանում է կամավորների մկանները կառավարող նեյրոնների մահվան պատճառով: ԱԼՍ-ի ախտորոշումը հիմնված է նշանների և ախտանիշների վրա, որոնք արվել են այլ հնարավոր պատճառների բացառմամբ:

Այս խանգարումն առաջացնում է վերին և ստորին շարժիչային նեյրոնների դեգեներացիա: Ախտանիշները և նշանները կախված կլինեն նեյրոնային ներգրավման վայրերից: Այնուամենայնիվ, միզապարկի և աղիքի գործառույթը և աչքերի շարժման համար պատասխանատու մկանները խնայում են մինչև խանգարման հետագա փուլերը:

Ognանաչողական գործառույթն ընդհանուր առմամբ խնայված է, չնայած փոքրամասնությունը կարող է զարգացնել թուլություն: Զգայական նյարդերը և ինքնավար նյարդային համակարգը սովորաբար անպտուղ են: ԱԼՍ-ով հիվանդների մեծամասնությունը մահանում է շնչառական անբավարարությունից, սովորաբար ախտանիշների սկզբից երեք-հինգ տարվա ընթացքում:

ԱԼՍ-ի կառավարումը նպատակ ունի թեթևացնել ախտանիշները և երկարացնել կյանքի տևողությունը: Օժանդակ բուժօգնությունը պետք է իրականացվի առողջապահության ոլորտի մասնագետների բազմադիսցիպլինար թիմերի կողմից: Բուժումը հիմնականում օժանդակ է շնչառական և կերակրման աջակցությամբ: Պարզվել է, որ Ռիլուզոլը արդյունավետ է գոյատևման համեստ բարելավման գործում:

Ի՞նչ է MS (բազմակի սկլերոզ):

Սա հայտնի է նաև որպես դիսեմինացված սկլերոզ կամ էնցեֆալոմիելիտ դիսեմինատ: Նյարդային մանրաթելերի ականազերծումը խաթարում է նյարդային համակարգի ազդակիր հատվածի հաղորդակցման ունակությունը, որի հետևանքով առաջանում են նշանների և ախտանիշերի լայն տեսականի, ներառյալ ֆիզիկական, հոգեկան և երբեմն հոգեբուժական խնդիրներ: MS- ի նշանները և ախտանշանները ներառում են սենսացիայի կորուստ կամ փոփոխություն ՝ կծկում, քորոց և ասեղ կամ թմրություն, մկանների թուլություն, մկանների ջղաձգություն, կոորդինացման և հավասարակշռության հետ կապված դժվարություններ (ատաքսիա); խոսքի կամ կուլ տալու խնդիրներ, տեսողական խնդիրներ և այլն: MS- ն ունի մի շարք ձևեր, նոր ախտանիշներով կա՛մ լինում են մեկուսացված դրվագներ (ռեցիդիվ ձևեր), կա՛մ ժամանակի ընթացքում զարգանում են (առաջադեմ ձևեր): Կան մի քանի ձևեր, որոնք հիմնված են առաջընթացի օրինաչափության վրա:

• 
  Relapsing-remiting Միջնակարգ առաջադեմ (SPMS) Առաջնային առաջադիմական (PPMS) Առաջադիմական ռեցիդիվ:
  

Ենթադրվում է, որ հիմքում ընկած մեխանիզմը կա՛մ իմունային համակարգի ոչնչացում է, կա՛մ մելիինի արտադրող բջիջների ձախողում: գենետիկան և շրջակա միջավայրի գործոնները (օրինակ ՝ վարակները) նույնպես կարող են ազդել այս հիվանդության վրա: MS- ով ախտորոշված ​​հիվանդի կյանքի տևողությունը, միջին հաշվով, 5-ից 10 տարի ցածր է, քան անպաշտպան անձը:

Բազմակի սկլերոզը սովորաբար ախտորոշվում է ՝ հիմնվելով կլինիկական նշանների և ախտանիշների ներկայացնելու վրա ՝ զուգակցվելով բժշկական պատկերապատման և լաբորատոր փորձարկումների հետ, ինչպիսիք են ուղեղային հեղուկի վերլուծությունը և ուղեղի առաջացրած ներուժը:

MS- ի բուժումը կախված է ներգրավվածության օրինակից, և բուժման սկզբունքը իմունային մոդուլյացիան է, քանի որ դա հիմնականում իմունային միջամտություն ունեցող հիվանդություն է: Սիմպտոմատիկ նոպաների ժամանակ IV կորտիկոստերոիդների բարձր չափաբաժինների, ինչպիսիք են մեթիլպրեդնիսոլոնը, ընդունված թերապիան է: Որոշ հաստատված այլ բուժումներ ներառում են ինտերֆերոն բետա-1 ա, ինտերֆերոն բետա-1 բ, գլատիրամերացատ, միտոքստրոն և այլն:

Ո՞րն է տարբերությունը ALS- ի և MS- ի միջև:

ALS- ի և MS- ի սահմանում

ԱԼՍ. Անհայտ պատճառի անբուժելի հիվանդություն, որի արդյունքում ուղեղի ցողունի և ողնաշարի լարը առաջացնում է շարժիչային նեյրոնների առաջանցիկ դեգեներացիա, և, ի վերջո, կամավոր մկանների ամբողջական կաթված:

MS. Կենտրոնական նյարդային համակարգի քրոնիկ աուտոիմուն հիվանդություն, որի դեպքում մելինի աստիճանական ոչնչացումը տեղի է ունենում ուղեղային կամ ողնաշարի լարը ամբողջ երկայնքով, կամ երկուսն էլ ՝ միջամտելով նյարդային ուղիներին և առաջացնում են մկանային թուլություն, կոորդինացիայի կորուստ և խոսքի և տեսողական խանգարումներ:

ALS- ի և MS- ի բնութագրերը

Պաթոլոգիա

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ը հիմնականում նեյրոդեգեներատիվ խանգարում է:

MS. MS- ն demyelinating խանգարում է:

Պատճառ

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ում գենետիկան դեր է խաղում, և դեպքերի մեծամասնությունը անհայտ է:

MS. MS- ում իմունային միջնորդությամբ վնասը հայտնի է:

Տարիքային խումբ

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ն ընդհանուր առմամբ ազդում է տարեցների վրա:

MS. MS- ի համար տարիքային բնութագրում չկա և տեսվում է նաև երիտասարդ և միջին տարիքի բնակչության շրջանում:

Նեյրոնային ներգրավում

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ն, մասնավորապես, ազդում է շարժիչային համակարգի վրա:

MS. MS- ն կարող է ազդել նյարդային համակարգի գրեթե ցանկացած մասի վրա:

Ախտանշաններ

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ն դրսևորվում է շարժիչային ախտանիշներով:

MS. MS- ն կարող է դրսևորվել մրջյուն նյարդաբանական ախտանիշով:

Առաջադիմություն

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ն միշտ առաջադեմ հիվանդություն է:

MS. MS- ն կարող է ունենալ առաջադեմ, ռեցիդիվ կամ խառը օրինակ:

Ախտորոշում

ԱԼՍ. ԱԼՍ ախտորոշումը հիմնված է կլինիկական նշանների և ախտանիշների վրա:

MS. MS ախտորոշումը հիմնված է կլինիկական, ինչպես նաև կարևոր հետազոտությունների վրա:

Բուժման սկզբունքը

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ի բուժումը հիմնականում աջակցում է:

MS. MS- ի բուժումը հիմնված է իմունային մոդուլյացիայի վրա:

Կանխատեսում

ԱԼՍ. ԱԼՍ-ում կյանքի տևողությունը առավելագույնը 5 տարի է:

MS. MS- ում կյանքի տևողությունը սովորաբար ավելի քան 5 տարի է: