Կարբոնիլային և ketone- ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ բոլոր ածխածնային խմբերը ունեն ածխածնի ատոմ `երկկողմանի թթվածնի ատոմով, մինչդեռ ketones- ն ունեն ածխածնային խումբ, որը կցված է երկու ալկիլային խմբերի:

Կարբոնիլային խումբը օրգանական քիմիայի սովորական ֆունկցիոնալ խումբ է `ռեակտիվության լայն տեսականիով: Կարբոնիլների երկու տեսակները, որոնց մենք ծանոթ ենք, ketone և aldehydes են:

ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

1. ակնարկ և հիմնական տարբերություն 2. Ի՞նչ է կարբոնիլը 3. ի՞նչ է Ketone- ը: Կողքը համեմատաբար - Carbonyl vs Ketone- ը աղյուսակային ձևով 5. Ամփոփում

Ինչ է կարբոնիլը:

Carbonyl խումբը ֆունկցիոնալ խումբ է, որը կրկնակի միացված թթվածնով է ածխածնի հետ: Ալդեհիդներն ու ketones- ը այս խմբի օրգանական մոլեկուլներն են: Ալդեհիդի ածխածնային խումբը միշտ ստանում է թիվ մեկ անվանակարգում, քանի որ այն տեղի է ունենում ածխածնի շղթայի վերջում: Այնուամենայնիվ, ketone- ի կարբոնիլային խումբը միշտ տեղավորվում է մեջտեղում:

Բնություն

Ըստ կարբոնիլային միացության տիպի, նոմենկլատուրան տարբերվում է: «Ալ» -ը հավելվածն է, որը մենք օգտագործում ենք ալդեհիդներ անվանելու համար, մինչդեռ «մեկ» -ը հավելում է ketones- ին: Ավելին, ածխածնի ածխածնի կողքին ածխածնի ատոմը α ածխածնի է, որն ունի կարևոր ռեակտիվություն հարևան ածխածնի պատճառով:

Բացի այդ, ածխածնի ատոմը ածխածնի խմբում sp2 հիբրիդացված է: Հետևաբար, ալդեհիդներն ու ketones- ը ունեն ածխածնային ածխածնի ատոմի շուրջ եռանկյունաձև պլանային դասավորվածություն: Դա բևեռային խումբ է (թթվածնի էլեկտրաէներգիան ավելի մեծ է, քան ածխածինը, հետևաբար, կարբոնիլային խումբը ունի երկբևեռի մեծ պահ): Այսպիսով, ալդեհիդներն ու ketones- ն ավելի մեծ եռման կետեր ունեն `համեմատած նույն ածխաջրածինների հետ:

Այնուամենայնիվ, դրանք չեն կարող ուժեղ ջրածնի կապեր ստեղծել ալկոհոլի նման, որոնք հանգեցնում են ավելի ցածր եռման կետերի, քան համապատասխան ալկոհոլները: Ավելին, ջրածնի կապի ձևավորման ունակության պատճառով ցածր մոլեկուլային քաշի ալդեհիդները և ketones- ը ջրի մեջ լուծելի են: Այնուամենայնիվ, երբ մոլեկուլային քաշը մեծանում է, դրանք դառնում են հիդրոֆոբ: Դրանից բացի, ածխածնի ածխածնի ատոմը ունի մասնակի դրական լիցք; հետևաբար, այն կարող է հանդես գալ որպես էլեկտրոֆիլ: Հետևաբար, այս մոլեկուլները հեշտությամբ ենթարկվում են նուկլեոֆիլային փոխարինման ռեակցիաներին:

Ածխածինին կից ջրածինները; կարբոնիլային խմբի կողքին ունի թթվային բնույթ, որը հաշվի է առնում ալդեհիդների և ketones- ի տարբեր ռեակցիաներ: Կարբոնիլային խմբեր պարունակող միացությունները բնության մեջ լայն տարածում ունեն: Innինամալդեհիդը (դարչինի կեղևում), վանիլինը (վանիլային լոբու մեջ), կամֆորը (ճարպի ծառ) և կորտիզոնը (մակերիկամների հորմոն) ածխածնային խմբի հետ մի շարք բնական միացություններ են:

Ինչ է Ketone- ը:

Կետոններում կարբոնիլային խումբը գտնվում է երկու ածխածնի ատոմների միջև: Կետոնի ընդհանուր բանաձևը հետևյալն է.

«Մեկ» -ը հավելվածն է, որն օգտագործվում է ketone անվանացանկում: Համապատասխան ալկանի փոխարեն մենք օգտագործում ենք «մեկ»: Ավելին, մենք կարող ենք թվարկել ալիֆատիկ շղթան այնպես, որ ածխածնային ածխածինը հնարավորինս նվազագույն քանակը տա: Օրինակ, մենք բաղադրությունը CH3COCH2CH2CH3 ենք անվանում որպես 2-պենտանոն:

Ավելին, մենք կարող ենք ketones- ը սինթեզել երկրորդային ալկոհոլների օքսիդացումից, ալկենների օզոնոլիզով և այլն: Կետոնները ունեն keto-enol տautomerism- ի ենթարկվելու ունակություն: Եվ, այս գործընթացը տեղի է ունենում այն ​​ժամանակ, երբ ուժեղ բազան գրավում է α-ջրածինը (ջրածինը կցված է ածխածնի, որը գտնվում է կարբոնիլային խմբի կողքին): Α-ջրածինը ազատելու ունակությունը Ketones- ին ավելի թթվային է դարձնում, քան համապատասխան ալկաները:

Ո՞րն է տարբերությունը ածխածնի և ketone- ի միջև:

Carbonyl խումբը օրգանական միացությունների ֆունկցիոնալ խումբ է, որի մեջ ածխածնի ատոմն ունի երկկողմանի թթվածնի ատոմ, բայց ketone- ը օրգանական միացություն է, որի մեջ կարբոնիլային խումբը կցվում է երկու ալկիլային խմբերի: Հետևաբար, կարբոնիլային և ketone- ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ բոլոր ածխածնային խմբերը ունեն ածխածնի ատոմ ՝ երկկողմանի թթվածնի ատոմով, մինչդեռ ketones- ն ունի ածխածնային խումբ, որը կցված է երկու ալկիլային խմբերի: Մենք կարող ենք նշել ածխածնային խումբ `որպես (C = O), իսկ ketone- ը` որպես R'-C (= O) -R »:

Ավելին, ketone- ում կարբոնիլային խումբը միշտ գտնվում է շղթայի մեջտեղում, մինչդեռ ալդեհիդի կարբոնիլային խումբը կարող է տեղակայվել մոլեկուլի ծայրերում: Հետևաբար, մեկ այլ նշանակալի տարբերություն կարբոնիլային և ketone- ի միջև այն է, որ կարբոնիլային խումբը կարող է առաջանալ կամ մոլեկուլի կեսին կամ մոլեկուլի վերջում, մինչդեռ ketone- ի կարբոնիլային խումբը միշտ տեղի է ունենում մոլեկուլի կեսին:

Ստորև բերված ինֆոգրաֆիան `կարբոնիլային և ketone- ի տարբերության վերաբերյալ, ավելի շատ տեղեկություններ է տալիս այս տարբերությունների վերաբերյալ:

Աղբյուրի ձևով տարբերությունը ածխածնի և ketone- ի միջև

Ամփոփում - Carbonyl vs Ketone

Կետոնները օրգանական մոլեկուլների օրինակ են `ածխածնի ֆունկցիոնալ խմբով: Կարբոնիլային և ketone- ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ բոլոր ածխածնային խմբերը ունեն ածխածնի ատոմ `երկկողմանի թթվածնի ատոմով, մինչդեռ ketones- ն ունեն ածխածնային խումբ, որը կցված է երկու ալկիլային խմբերի:

Հղում.

1. Libretexts. «Carbonyl խումբ»: Քիմիա LibreTexts, Ազգային գիտական ​​հիմնադրամ, 2018 թ. Նոյեմբերի 26-ին: Հասանելի է այստեղ 2. Բրաուն, Ուիլյամ Հ. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 27 Հունիսի 2018. Հասանելի է այստեղ

Image քաղաքավարություն.

1. «Carbonyl Group V.2. By Jü - Own work, (Public Domain) Commons Wikimedia– ի միջոցով 2.« Ketone-general ». Ոչ մի մեքենայական ընթերցող հեղինակ չի տրամադրվում: (Հասարակական տիրույթ) Commons Wikimedia- ի միջոցով